<listing id="7zvzr"></listing>
<var id="7zvzr"><video id="7zvzr"><thead id="7zvzr"></thead></video></var><var id="7zvzr"></var>
<var id="7zvzr"><strike id="7zvzr"><listing id="7zvzr"></listing></strike></var><var id="7zvzr"></var> <var id="7zvzr"><strike id="7zvzr"></strike></var>
<cite id="7zvzr"><strike id="7zvzr"></strike></cite>
<menuitem id="7zvzr"><strike id="7zvzr"><listing id="7zvzr"></listing></strike></menuitem><menuitem id="7zvzr"></menuitem><cite id="7zvzr"></cite>
<var id="7zvzr"></var>
<cite id="7zvzr"></cite>
<var id="7zvzr"></var><var id="7zvzr"><strike id="7zvzr"></strike></var><menuitem id="7zvzr"><strike id="7zvzr"></strike></menuitem>
登錄 用戶注冊
工業APP開發工具
工業APP運行工具
云平臺服務
資訊活動

疫情聚焦 | 國藥新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗中期分析結果正式發表

發布時間:2021-05-28 來源:金屬加工

關于國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期分析結果的論文26日正式發表在《美國醫學會雜志》上。研究顯示其兩款滅活疫苗保護效力分別為72.8%和78.1%。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果。


2020年12月25日,工作人員在國藥集團中國生物北京生物制品研究所的新冠病毒滅活疫苗分包裝車間內檢查產品包裝質量。(新華社記者張玉薇攝)


論文總結分析了中國生物旗下北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果。自2020年7月16日起,40411名受試者入組并被隨機分為含鋁佐劑的安慰劑組、新冠疫苗WIV04組(武漢所)和HB02組(北京所)。受試者平均年齡36.1歲,84.4%為男性。


受試者間隔21天接種兩劑。第二劑接種后14天,累計確診142例有效病例:鋁佐劑組95例,WIV04組26例,HB02組21例。兩款疫苗組人群保護力分別為72.8%和78.1%。鋁佐劑組出現2例重癥病例,疫苗組均未出現重癥病例。疫苗組中,血清中和抗體陽轉率均高于99.0%,鋁佐劑組為2.3%。


接種后7天總不良反應發生率鋁佐劑組為46.5%,WIV04組為44.2%,HB02組為41.7%。不良反應多為注射部位疼痛,嚴重程度多為1級。


論文最后指出目前研究仍有一些局限性:臨床試驗未納入孕婦和18歲以下青少年,但針對青少年的研究正在進行;對在慢性病患者、女性和老年人等人群中的有效率評估仍顯不足;由于受試者中只出現2例重癥,所以尚無法得出可預防重癥的結論;尚無法回答滅活疫苗能否預防無癥狀感染的問題。


論文稱,這只是Ⅲ期臨床試驗的中期分析結果,研究人員目前仍在收集更多數據,繼續評估疫苗長期保護效力、預防重癥和死亡的效果以及免疫持久性等問題,并得出最終的分析結果。


來源:新華社


最新高清无码专区在线视频_光根电影院yy11111推荐_国产乱子伦最新免费视频_绝望的主妇在线播放中字_床震吻胸吃胸视频大全_住在隔壁的人在线播放免费